1. Die Diagnose verstehen
- Welche Befunde liegen vor, und was bedeuten sie?
- Was wissen wir noch nicht? Welche Abklärung ist als Nächstes vorgesehen?
- Wer kann uns die Unterlagen verständlich erklären?
2. Möglichkeiten kennenlernen
- Welche Versorgungsmöglichkeiten kommen für unser Kind infrage?
- Warum wird ein CI erwogen? Welche Alternativen gibt es?
- Welcher Nutzen ist zu erwarten, und welche Grenzen gibt es?
- Wo können wir bei Bedarf eine weitere fachliche Einschätzung erhalten?
3. Einen Eingriff besprechen
- Wie läuft der Eingriff konkret ab?
- Welche Risiken betreffen unser Kind?
- Was sollten wir zur Narkose und zur Zeit in der Klinik wissen?
- Wen können wir vor und nach dem Eingriff ansprechen?
4. Den Alltag planen
- Wie sind Anpassung, Nachsorge und Förderung organisiert?
- Welche Kommunikationsangebote können wir kennenlernen?
- Wie können Frühförderung, Kita oder Schule beteiligt werden?
- Welche Beratung gibt es zu organisatorischen und finanziellen Fragen?
5. Unsere eigenen Notizen
Was beschäftigt uns besonders? Was möchten wir beim nächsten Termin klären?